МОРФОЛОГИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ СЕТИ И БАЗОВЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ МИТОХОНДРИАЛЬНОГО МЕТАБОЛИЗМА В КЛЕТКАХ С МУТАЦИЯМИ МТДНК

1. Rossmann M.P., Dubois S.M., Agarwal S., Zon L.I. Mitochondrial function in development and disease. Disease Models and Mechanisms, 2021. V.14. -dmm048912. doi:10.1242/dmm.048912

2. WallaceDC. MitochondrialDNA variation in human radiation and disease. Cell, 2015. -V. 163(1). -P. 33-38. doi: 10.1016/j.cell.2015.08.067

3. Sara Spadini, Gabriella Racchetti, Alice Adiletta, Jacopo Lamanna, AndreaStefano, Moro Mattia, Ferro Vincenzo, Zimarino Antonio, Malgaroli Tilokani et al. A novel integrated approach to estimate the mitochondrial content of neuronal cells and brain tissues //Journal of Neuroscience Methods 2021. -V. 363, 109351

4. Larsen, N.B., Rasmussen, M., and Rasmussen, L.J. Nuclear and mitochondrialDNA repair: similar pathways? // Mitochondrion 2005. -5, 89-108.

5. David C. Chan Mitochondria: Dynamic Organelles in Disease, Aging, and Development // Cell. -2006, 125.DOI 10.1016/j.cell.2006.06.010

6. Dimauro, S., Davidzon, G. MitochondrialDNA and disease. Annals of Medicine, 2005. -V. 37 -P. 222-232.

7. Riederer, P., Danielczyk W., Grünblatt E. Monoamine oxidase-B inhibition in Alzheimer's disease //Neurotoxicology. -2004. - Т. 25. -№. 1-2. -С. 271-277.

8. Синев В.В. Клеточная модель митохондриальной дисфункции при атеросклерозе. Дис…к.б.н., М., 2022. -105 с.

9. Синёв В.В., Сазонова М.А. Изучение митохондриальной дисфункции с помощью цитоплазматических гибридов // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. -2017. -Т. 61. -№ 2. -С. 92-97.

10. Wilkins H.M. Cytoplasmic hybrid (cybrid) cell lines as a practical model for mitochondriopathies / H.M. Wilkins, S.M. Carl //Redox biology. -2014. -Т. 2. -С. 619-631. Рисунок 2 -Величины митохондриального мембранного потенциала (Δψm) и митохондриальной массы линий цибридов